Skrivnost dedovanja

Christiane Fux je v Hamburgu študirala novinarstvo in psihologijo. Izkušeni medicinski urednik od leta 2001 piše revijske članke, novice in dejstva o vseh možnih zdravstvenih temah. Christiane Fux je poleg svojega dela za aktivna tudi v prozi. Njen prvi kriminalni roman je bil objavljen leta 2012, poleg tega pa piše, oblikuje in objavlja svoje kriminalne igre.

Več objav avtorja Christiane Fux Vse vsebine preverjajo medicinski novinarji.

Zakaj je pri moških večja verjetnost za razvoj nekaterih dednih bolezni? In zakaj imata dva rjavooka lahko modrookega otroka-ne pa obratno? Naš dedni mehanizem ponuja odgovor.

Genetska sestava ljudi, živali in rastlin je dvojna: ne glede na barvo oči, velikost čevljev ali obliko ustnic - imamo skoraj vsak gen vključen v dvojnike. Eden prihaja od očeta, eden od matere. Genetiki alele imenujejo dve različici gena. Edina izjema so geni, ki se nahajajo na moškem Y kromosomu. Le ena od njih je v vsaki celici moškega telesa.

Prevladujoče ali recesivno

Večina lastnosti se podeduje s prevladujočim recesivnim dedovanjem. To pomeni, da je eden od obeh alelov močnejši. Na primer, ko gre za barvanje oči, je nagnjenost k rjavim očesom močnejša kot k modrim. Otrok, ki je od enega od staršev prejel gen za modre oči, eden pa od drugega za rjave oči, bo zato dobil rjave oči. Vendar pa ima lahko ta otrok pozneje potomce z modrimi očmi, če mu tudi partner da gen za modre oči. Dve osebi z rjavimi očmi, ki sta nosilca modrih oči, lahko torej očeta modrookega otroka. Verjetnost tega je ena od treh. Dve osebi z modrimi očmi pa imata običajno le modrooke otroke.

Za nekaj genov noben od alelov ni močnejši. Rezultat je hibrid obeh lastnosti. Ta oblika dedovanja se imenuje posredništvo.
Avguštinski menih Gregor Johann Mendel je že leta 1865 določil osnovne mehanizme dedovanja s križanjem graha različnih barv in velikosti.

Vendar številne lastnosti niso odvisne samo od enega gena, ampak od mnogih. To velja za velikost telesa, barvo las in barvo polti. V zvezi s tem je dedovanje večine lastnosti zapleteno.

Dvojna izvedba, dvojna varnost

Dvojna genetska sestava ima odločilne prednosti. Po eni strani se človeški geni vedno znova mešajo, kar koristi evoluciji. Mnoge dedne bolezni je mogoče uravnotežiti na ta način: če je en gen zlomljen, drugi zdravi gen sam prevzame predvidene naloge v telesu.

Nekatere bolezni, na primer hemofilija, so zato pogostejše pri moških kot pri ženskah: prenašajo se s kromosomom X, od tega ima moški le eno, ženska pa dva. Moški torej ne morejo uravnotežiti obolelega gena in v njih izbruhne bolezen. Ženska zboli le, če je okvarjen gen na obeh kromosomih X.